相關導航

Navigate

聯系電話
15375424387

 
您現在所在的位置:首頁 >> 新聞動態 >> 行業資訊
無創產前檢測
2017/11/8 16:33:57 瀏覽次數:313
   基于高通量測序的無創產前檢測擁有極高的準確性,在不需要手術的前提下將母體外周血漿中的游離DNA片段(包含胎兒游離DNA)進行測序,從中得到胎兒的遺傳信息,從而檢測胎兒是否患21三體綜合征(唐氏綜合征)、18三體綜合征(愛德華氏綜合征)、13三體綜合征(帕陶氏綜合征)三大染色體疾病。

    目前想檢測嬰兒是否患有唐氏綜合征,主要手段是傳統產前檢查,一般建議高齡產婦做唐篩檢查。從臨床角度來說,這跟產婦年齡過大導致的卵細胞老化有關,同時,受病毒感染或環境污染影響,如放射性輻射、化學藥物等干擾了生殖細胞的分裂,也會導致遺傳物質發生突變的幾率增多。現代醫學證實,高齡初產婦會加劇嬰兒患有唐氏綜合征的風險。20歲至24歲的產婦誕下“唐氏兒”的幾率為1/1490;40歲為1/106;49歲為1/11。在檢查后一旦確診胎兒是個唐氏兒,一般(產科醫院)是建議孕婦去做人工流產。在沒有高通量測序方法之前,要檢查一個胎兒是否是唐氏兒,主要有2個辦法。第1種辦法,檢測母親外周靜脈血中甲胎蛋白含量的高低。如果甲胎蛋白的含量高,那么胎兒就很可能是唐氏兒。如果甲胎蛋白的比例低,一般情況下,不是個唐氏兒。然而這個方法假陰性比率高達1/3,意味著每3個唐氏兒會漏篩一個。第二個辦法就是羊水穿刺或者取絨毛膜細胞,此方法非常準確,但是有1%的流產風險。

    在自然情況下,18號染色體和13號染色體異常的胎兒大部分會自然流產。只有少部分能夠出生,出生之后,一般只能活1~2年。

    在測唐氏的過程中,也測到性染色體異常。也就是除了XX女性胎兒,和XY男性胎兒,這兩種正常的胎兒之外,還有約千分之一的比例的胎兒是有性染色體異常的,她們的性染色體的組成可能是X,也可能是XXX,還可能是XXY,還有一種是XYY。那這4種性染色體異常的胎兒,是可以正常生出來,正常地生活。只是在智力、和身高方面吶,有少許異常于常人。那么它們(異常)帶來的社會后果不是很明顯。一般也不會通知孕婦,告訴孕婦,胎兒的性染色體是異常的。

   綜合對比,高通量測序方法有準確性高,安全等優勢。



收縮
  • 電話咨詢

  • 15375424387
caoprom超碰公开 人人澡超碰碰中文字幕 超碰caoprom超碰分类 天天摸日日碰人人看