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【盤點】6月基因行業動態一覽
2016/7/5 15:15:23 瀏覽次數:325

【盤點】6月基因行業動態一覽

 

生物體中的每個細胞都含有相同的基因,但并不是每個細胞中的每個基因所攜帶的遺傳信息都會被表達出來。不同部位和功能的細胞,能將遺傳信息表達出來的基因也不同。基因檢測幫助人類認識并攻克疾病,基因檢測是手段卻并非目的。基因行業大爆發離不開商業的推動,6月已過,讓我們看一看6月份的基因行業動態。


政策


1、關于國家重點研發計劃“精準醫學研究”視頻答辯評審專家名單的公告。根據”精準醫學研究”評審工作安排,茲定于2016年6月4-8日在北京召開視頻答辯評審會。此次評審采用視頻答辯會議評審方式,評審專家統一從國家科技專家庫中抽取產生,共計13組214人。


2、重磅!自然科學基金委“十三五”發展規劃正式發布,明確生命科學、醫學五年發展戰略及優先發展領域!2016年6月14日,國務院新聞辦公室舉行國家自然科學基金“十三五”發展規劃有關情況新聞發布會。國家自然科學基金委員會副主任高文,國家自然科學基金委員會副秘書長、新聞發言人韓宇介紹相關情況,并答記者問。
3、“精準醫學研究”國家重點研發計劃2016年度項目公示。6月24日,國家衛生計生委醫藥衛生科技發展研究中心網站上發布了關于對國家重點研發計劃“精準醫學研究”2016年度項目安排進行公示的通知。
4、“生殖健康及重大出生缺陷防控研究”國家重點專項擬立項項目名單。根據《國務院關于改進加強中央財政科研項目和資金管理的若干意見》等文件要求,現將“生殖健康及重大出生缺陷防控研究”重點專項擬進入審核環節的2016年度項目信息進行公示。
5、重磅!法國6.7億歐元啟動精準醫療計劃!近日,法國政府宣布投資6.7億歐元啟動基因組和個體化醫療項目,并將其命名為:法國基因組醫療2025 (France Genomic Medicine 2025)。該項目以提高國家醫療診斷和疾病預防能力為整體目標,預計在全國范圍內建立12個基因測序平臺,2個國家數據中心。
6、美國藥監局批準了首個CRISPR人體試驗計劃。6月23日,美國賓夕法尼亞大學的研究人員們提出了一項計劃,他們希望能夠用CRISPR來編輯人體的免疫細胞,進而來治療相關的疾病。該計劃最近已經獲得了美國食品藥品監督管理局(FDA)的批準。如果該計劃能夠順利實施,將是第一次用CRISPR系統進行的人體基因編輯試驗。
7、Blood:首個治療兒童疾病的基因療法在歐洲獲批。近日,世界首個用于兒童治療的基因療法獲得歐盟委員會(EuropeanCommission)批準,這項名為Strimvelis的基因療法或將開啟兒童療法研究的新時代,相關研究刊登于國際雜志Blood上。
8、FDA首次批準液體活檢應用于肺癌基因突變檢測。2016年6月1日美國食品藥品管理局(FDA)批準了第一個基于血液樣本的基因檢測技術,該技術能夠從非小細胞癌患者(NSCLC)的血液中直接檢測表皮生長因子受體(EGFR)基因突變。
9、美國國家癌癥研究所(NCI)啟動基因組數據共享(GDC)計劃。美國國家癌癥研究所(NCI)于6月6日宣布啟動基因組數據共享(GDC)計劃,使用統一的數據系統促進科研人員與臨床醫師之間基因組和臨床數據的共享。美國副總統拜登對芝加哥大學基因組數據共享項目中心的考察直接促成了這一宏大計劃的啟動。


行業事件


1、30歲中國女孩楊璐菡參與,發起“人類基因組編寫計劃”。“基因革命的浪潮從讀取信息,所謂的基因測序,走到了編寫基因信息的時代,”在美國哈佛大學從事基因組研究的青年科學家楊璐菡評價說。6月2日,楊璐菡與她在哈佛的導師喬治·丘奇教授以及其他23名科學家在國際頂級學術期刊、美國《科學》雜志上發文,宣布將籌集1億美元,啟動人類基因組計劃的“非官方”后續項目--人類基因組編寫計劃。


2、基因治療治愈血友病。Maurits患有血友病B,這意味著他的身體不會產生IX因子,即血液凝集的蛋白質。今天,在哥本哈根舉辦的歐洲血液學協會的會議上,費城的基因公司,Spark Therapeutics,正在報告四名患者的治療結果,當然也包括他在內。在這四名患者中,因子IX活性達到約平均30%。Maurits從四月以來并沒有采用任何因子IX的替代品。 Maurits說,它起效了。
3、MIT評選了2016十大技術突破,基因相關技術占了三項。MIT評選了2016十大技術突破, 麻省理工一共列出了10項他們認為最有望成功的,在過去的一年里取得(或即將取得)里程碑式新發展的技術。其中與基因相關的技術占了三項,分別是:免疫工程技術突破:殺傷性T細胞能夠消滅癌癥、精確編輯植物基因技術突破、DNA應用商店技術。
4、讓腫瘤病人治療更精準,上海啟動建設基因檢測示范中心新項目。基因檢測可實現重大疾病的預警、預防和預后以及個體化治療等,目前可應用這種技術檢測的疾病數量超過1500種。6月17日,國家發展改革委基因檢測技術應用示范中心之“高發腫瘤及遺傳性疾病基因檢測示范中心”項目在上海啟動。
5、中國首個高通量測序863項目示范基地成功啟動。2016年06月18日,首屆國際癡呆與認知科學高端論壇在深圳隆重舉行。本次會議上,由華因康基因牽頭發起了 “863項目示范基地(老年癡呆癥方向)”項目啟動儀式,該儀式也在眾多領導和專家的見證下成功舉辦。
6、【專家共識發布】染色體基因組芯片在兒科遺傳病的臨床應用。中國醫師協會醫學遺傳學分會、中國醫師協會青春期醫學專業委員會臨床遺傳學組、中華醫學會兒科學分會內分泌遺傳代謝學組組織專家,對染色體基因組芯片分析(CMA)技術各個環節展開交流討論,形成了專家共識,對該技術臨床應用進行規范指導,以期更好地發揮CMA在兒科遺傳病的臨床檢測效果,提高技術操作及數據分析的科學性、準確性、可靠性,為更多地實驗室開展CMA臨床檢測提供指導和依據。


研究進展


1、梁晗:從癌癥基因組中尋找性別差異。來自美國德州大學MD安德森癌癥中心的一項研究通過調查13種癌癥類型,在分子水平上認識了性別對不同癌癥的影響,這也就是說我們可能迫切需要開發出性別特異性的治療策略。這一研究成果發表在Cancer Cell雜志上。


2、張鋒Science文章:靶向RNA的新型CRISPR系統。來自麻省理工學院-哈佛大學Broad研究所、麻省理工學院、美國國立衛生研究院、羅格斯大學新布朗斯維克分校和俄羅斯Skolkovo理工學院的研究人員,確定了一個靶向RNA而非DNA的新型CRISPR系統的特征。研究結果發表在《科學》(Science)雜志上。這種新方法有潛力開辟一條強大的細胞操控途徑。
3、Nature醫學:表觀基因組決定你胖得健不健康。肥胖容易帶來糖尿病,但并不是所有胖子都會生病。瑞典卡羅林斯卡學院(Karolinska Institutet)和法國國家健康和醫學研究院的研究人員在Nature Medicine雜志上發表文章指出,與肥胖有關的糖尿病是表觀遺傳學改變造成的。
4、Cell Stem Cell:癌癥與基因編輯系統狼狽為奸。癌癥干細胞就像殺不死的僵尸,它們擁有恐怖的再生能力,不斷生成新的癌癥干細胞和腫瘤。加州大學的研究人員在Cell Stem Cell雜志上發表文章指出,癌癥干細胞利用基因編輯系統來克隆自己。這一機制使白血病前期的白細胞前體變成了白血病干細胞。
5、基因又要背鍋:自閉癥不僅腦部缺陷。研究人員們已經發現自閉癥譜系障礙(ASD)并不僅僅是大腦發育缺陷帶來的結果。至少ASD的某些影響已經超出了大腦可以影響的范圍,研究人員們發現它可以影響負責將信息從四肢傳遞到大腦的周圍神經。這意味著神經系統的其它部分(出大腦之外的部分)也會影響ASD患者經歷刺激并對刺激作出反應的方式。
6、全基因組測序-防治結核病新利器。最近,一個來自不列顛哥倫比亞大學倫敦帝國學院的科研團隊相信他們的科研成果能夠永久性地解決肺結核爆發疫情跟蹤的問題,準確地對疫情是否結束做出判斷。科研人員的最新研究表明基因組分析可以被應用于結核病疫情監控構架的建立,協助公共衛生調查人員了解結合爆發原因并指導實時公共防疫方案。
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